El Ministerio de Salud Pública (MSP) avanza en la cobertura de tratamiento para niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), asegurando que estos pequeños reciban la atención necesaria. El ministro Víctor Atallah se reunió con padres de niños afectados para informarles sobre los progresos y las medidas implementadas para garantizar un acceso continuo a los medicamentos.
Atallah explicó que, tras meses de coordinación interinstitucional y trabajo técnico, se logró establecer un mecanismo que asegura la disponibilidad del medicamento a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo. Este es un hito para el sistema sanitario dominicano, ya que por primera vez se ofrece una cobertura organizada y sostenible para pacientes con AME, que aunque es poco común, representa una carga económica significativa para las familias.
El ministro también destacó que ya están disponibles 12 dosis en el país, y se están adquiriendo 70 adicionales para asegurar el tratamiento durante todo el año. Este esfuerzo incluye la superación de procesos administrativos y la coordinación con proveedores internacionales, con el objetivo de evitar interrupciones en la terapia de los pacientes, que son fundamentales para su bienestar.
Durante el encuentro, se subrayó que República Dominicana se une a un grupo selecto de países en América Latina que garantizan el acceso gratuito a terapias para niños con AME. Los padres expresaron su gratitud por las gestiones realizadas, señalando que esta decisión representa una nueva esperanza para sus familias. El ministro reafirmó su compromiso de mantener un seguimiento continuo para asegurar que ningún niño quede sin tratamiento.
